当你咳嗽或患上诸如糖尿病等慢性病时 机体的DNA表达是如何被改变的？

近日，一项刊登在世界性周报Nature Medicine上二本书“Longitudinal personal DNA methylome dynamics in a human with a chronic condition”的研究成果报告中，来自中国湖南大研读和斯坦福大研读的研究团队们对进化在心血管疾病现况下本体的DNA丝氨酸建模研读变异透过了两端研究成果分析，

我们都想到，表征生态研读就会可调DNA的理解，同时表征生态研读在有机体的精准化健康上扮演着关键角色，而同在此之后又受到了外界状况和有机体生活方式将的值得注意冲击；文章中，研究成果职员在36个多月内对来自进化志愿者本体搜集的外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMCs)透过均DNA小组DNA丝氨酸和相应的核糖体小组研读分析研究成果，最后得到了28个丝氨酸小组(methylome)以及57个核糖体小组数据集。

研究成果者推测，DNA的丝氨酸转变与作准备者本体氨基酸准确度频密转变这样一来就其，同时本体的核糖体小组研读在诸如感染感染感染等流血事件中就会个人经历建模化的转变，在临床检测到本体准确度上升之后，大多的DNA示范丝氨酸小组转变都就会时有发生80-90天；而当研究成果职员对有机体的丝氨酸小组数据库透过最深处分析后他们推测了促使数量的等位DNA差异性的丝氨酸周边，这些周边就会始终保持不变，同在此之后又适当于等位DNA的特异性DNA可调作用这样一来就其。本文研究成果结果表明，各有不同并不一定小组研读数据的转变或与有机体本体各有不同的生理研读方面这样一来就其，比如慢性营养不良状态下的DNA丝氨酸和急性流血事件下的核糖体小组研读变异等。

我们都想到，人生来本体中就载运有一连串的完全相同于DNA碱基，其以DNA的形式长期存在，并能编码本体的多个特征，比如瞳孔的紫色、身高，甚至本体特性等。举例来说情况下我们就会认为这些DNA并不就会时有发生转变，但在现实中，这些DNA的其本质将，以及其生成成为核糖体的方式将都就会经常就会时有发生变异的。

目前研究成果职员对其中所关的的很多变异并不清楚，包括诸如胃痛和十分有用的慢性营养不良如何冲击本体DNA的理解？这项研究成果中，Michael Snyder教授及其合作者就通过研究成果说明了其中所关的的分子可机制，此前研究成果职员尝试本体在应对多种营养不良时是如何在分子可准确度上时有发生转变的。这项研究成果中，研究成果职员通过集中研究成果就对此透过了集中暗示，就其研究成果结果尽可能帮助说明当遭逢胃痛或心血管疾病发作时本体的分子可机器是如何扰的。

在只不过即使如此三年时长里，研究成果者Snyder共患过6次胃痛，其中两次胃痛后其本体的摄入量准确度显著上升，达到了高血压的准确度。在都能感染性营养不良暴发期间，研究成果者Snyder就就会通过观察到其本体中核糖体小组研读就会时有发生值得注意变异，核糖体小组研读即是提示本体DNA活性准确度的DNA分子可编目。

在每一种营养不良病危期间，各别作准备本体特异性时有发生的核心DNA就就会被激活，提到这一点我们很多人都尽可能明白，但都能的感染感染感染却就会归因于各别单独的DNA时有发生激活，这就尽可能再现本体的感染感染是由各有不同并不一定感染所归因于的现况。当研究成果者Snyder从都能的细菌/感染感染感染中恢复过来后，其本体的核糖体小组又就会恢复到正常现况，同时本体的特异性DNA的活性也就会被抑制，而这一切都是在意料之中的。

当Snyder对其本体DNA小组的DNA丝氨酸修饰透过研究成果后他得到了非常有意思的结果，DNA分析结果表明，其本体DNA的丝氨酸模式在只不过三年里仅仅时有发生了两次转变，这两次变异都是在研究成果者Snyder本体的摄入量上升之后时有发生的，换句话说，在摄入量失调时和高血压发作在此之后本体的DNA就就会被修饰，这些变异中有许多都是在可知的代谢控制中起作用的DNA附近时有发生的。Snyder说道，我们都想到，丝氨酸修饰与DNA活性的转变这样一来就其，即羟基基团的长期存在举例来说就会关闭DNA理解，同时这些代谢DNA的可调碱基也就会受到干扰，从而归因于本体摄入量准确度所致，促进高血压时有发生。

让研究成果职员诡异的是，丝氨酸小组的转变就会在本体摄入量准确度上升之后时有发生，由于其是提前时有发生的，这或许就是一种完全相同于的接收机提示，丝氨酸转变严格来说或许就会归因于本体准确度的所致，一旦本体准确度增高，丝氨酸准确度也就会以后增高。这项研究成果中，研究成果职员首次在高血压初期步骤中通过观察到了本体所时有发生的变异，这对于明白各有不同并不一定高血压的中风机制至关重要，同时对于开发新型替代疗法来有效逆转高血压时有发生，甚至研究成果其它就其营养不良也涵义重大。

研究成果者Snyder以这种方式将对他自身受控了8年时长，尽管本文研究成果只报道了其中3年的变异，在此期间，Snyder定期提取其自身的肾脏样本透过DNA和RNA的分析，他希望尽可能这样一来搜集到更多的信息来说明当遭逢病原体发动战争或高血压时有发生时，本体的分子可“远景”是如何时有发生转变的。

下一步研究成果者还想通过更为集中的研究成果来通过观察这些转变是否也长期存在于其它研究成果单纯中，虽然不可能像受控自身本体那样对一大群人透过有效受控，但研究成果者问到，他们下一步将准备对100名多年来作准备完全相同研究成果的一些人透过最深处分析。